华东医药：HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准

证券时报e公司讯医药生物行业4月24日资金流向日报，华东医药(yào)(000963)4月22日晚间公告，全 资子公司中美华东收到美国食品药(yào)品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美(měi)华东申报的(de)HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。该药品适应症为(wèi)成人超重或肥(féi)胖人群的体重管理。

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